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什么是基因？
我们通常所说的基因，并不是一个基因，而是人体细胞内基因的集合，被称为基因组。我们身体的每一个细胞内都有一套完整的基因组。从父母遗传来，向儿女传递去。基因令人区别于动物，使家族不同于家族，兄弟姐妹相似却不相同。这些细微差异常常不超过基因的0.1%，却决定了不同的外貌、性格、遗传特性，以及我们对外界环境的适应。
为什么要做基因检测
必须说明，人体的各种性状和疾病是基因和环境共同作用的结果，基因只对性状产生部分作用，基因是否表达也受到内外环境的较大影响，因此基因检测报告不可以用作临床治疗的依据，并且脱离个体环境来判断基因的作用也是不可取的。在此前提下，基因检测报告对于了解人体各项特征仍然具备一定的参考意义。
1）了解自身携带有遗传性的致病基因有遗传疾病、癌症、高血压等家族病史的人，可以通过基因检测来了解自己是否携带致病基因，并依照检测结果，有针对性地调整饮食保健和生活习惯，以避免发病。如果备孕夫妻双方同时携带某种隐性遗传疾病的致病基因，在准备生育时可加以注意，并进行进一步排查。
2）正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应由于基因的差异，个体对药物的反应会有所不同。服用同种药物时，有人会觉得非常有效，有人却不但无效还有毒副作用。部分人使用某种药物时，还可能会出现药物过敏的现象。通过基因检测可以获知每个人的基因情况，对药物使用可能具备一定程度的指导作用。再次强调，药物检测报告不可用于临床，治疗疾病时的药物选择和使用需要遵照医嘱。
3）提供科学的健康管理很多不良环境因素（如空气、水质及农药的污染）和不良生活习惯（如抽烟、过量饮酒）都会使人体更容易产生疾病。人们可以通过基因检测来了解个体在不同疾病上的发生倾向，并进行相应的生活调整或干预，以期降低风险、延缓疾病发生。
4）促进针对东亚人群的基因研究为了证实基因与性状之间的关系，科学家需要足够大的样本量来进行研究。目前西方人种的基因数据库样本量较大，以此为基础的相关研究也较为充分，但因为人种差异的存在，这些研究结果可能并不适用于东亚人群。所以建立东亚人群的专属基因数据库是非常重要的，这也是我们的重要使命。随着样本量的扩大和科学研究的推进，基因检测会为我们带来更多可靠的指导和参考。
基因检测的原理是什么
要理解基因检测的原理，需要了解以下几个问题：
1）基因检测的缘由每个人的人体细胞核内有23对染色体，由DNA和核糖体蛋白组成，全部染色体上面有31.6亿个碱基对。当相同的碱基对位置上产生变异（这种情况称之为单核苷酸多态性，简称SNP），从而对人体的遗传和健康等产生一定的影响，这个SNP就是基因报告里面的位点。目前已知或者被命名的SNP数将近有6000多万个。人体DNA之间的差异目前大部分是SNP上的差异，这个差异大概是人体DNA碱基对总量的0.5%
内，当前基因检测很大一部分都是基于SNP得出相关的研究报告。
2）基因检测的样品基因检测需要的人体样品正常包括唾液采样，血液采样两种方式。针对不同的检查项目还包括排泄物采样和细胞切片采样等。
3）基因检测的方式有几种方式来测相关的碱基对差异（SNP）：PCR，芯片，外显子，以及全基因组等。检测的SNP数量依次分别是几十个，几十万个，几万个，以及全部SNP。
4）基因检测的报告WeGene的基因检测报告包含了大部分已知的SNP研究成果。通过个人所做的基因检测得到的SNP数据，和WeGene 根据科学研究整理的SNP变异数据库进行综合比较，从而给出个人的基因检测报告。针对SNP引起的健康和遗传疾病的研究日新月异，不断的在补充和发展，而一般正常人的SNP数据基本上不会有变异，除了发生癌症，因此基因检测的报告会根据研究的进展不断的更新，并给你带来长期的健康参考价值。
